Carbon Fiber Repono navitas schedulae pedis
| Product nomen | Carbon Fiber Repono navitas schedulae pedis |
| Item No. | 1FES |
| Color | Beige |
| Magnitudo dolor | 22~28cm |
| Product pondus | 140-700g |
| range onus | 100kg |
| Materia | Polyurethane / carbonis fibra |
| Marisque | 1. Unicum structuram costae elasticae adoptat et utitur fibris specialibus polymerorum materia composito aucta sicut nucleus energiae repositionis pedis. 2. Mollities calcanei adaptari potest secundum intensionem actionis utentis. 3. Apta inaequali viae. |
Turba Profile
.Business Type: Manufacturer
.Main products: Prothesium partes orthoticae partes
.Experience: Plus quam XV annis.
.Management system：ISO 13485
.Location:Shijiazhuang, Hebei, Sinarum.
- Gradus processus:
Drawings design-Mol making-Precision casting-CNC Maching-Polishing-SurfaceFinishing-Conventus-Quality Inspection-Packing-Stock-Delivery
- Testimonium:
ISO 13485/CE/SGS MEDICA I/II Testimonia Manufacture
- Stipare & amet:
.The products first in shockproof bag, then put in a small carton, then put into a normal dimension carton, Packs est apta maris et aeris navis.
.Export lobortis pondus: 20-25kgs.
.Export lobortis Dimensio:
45*35*39cm
90*45*35cm
.FOB portum;
.Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai
Purgatio
⒈ Purgo productum cum humido, molli panno.
⒉ Productum cum molli terge panno.
Concede aeri siccitate ut humorem residua removeat.
Tutela
⒈ Inspectio visualium et functionis probatio partium protheticorum perfici debet post primum XXX dies usus.
⒉ Totam prosthesin inspice in consultationibus normalibus induendi.
⒊ Actio inspectiones annua salus.
IUDICIUM
Defectum sustentationem instructiones
Periculum iniuriarum ob mutationum vel amissionis functionalitatis et damni producti
⒈ Serva sequentes instructiones sustentationem.
Rusticis
Fabrica nonnisi reatum assumere si productum adhibetur secundum descriptiones et instructiones in hoc documento cautum. Fabrica non assumet reatum damni, neglectis indiciis in hoc documento, praesertim propter improprium usum vel non legitimum modificationem. uber.
CE conformitas
Productum hoc exigentiis occurrit Directivae Europaeae 93/42/EEC pro medical adinventionibus. This product has been classified as a class I device according to the classification criteria, quae in Anne IX of the directive. fabrica cum sola responsabilitate secundum Annex VLL directivae.
Warranty
Fabricator hanc machinam a tempore emptionis suadeat. Praestatio defectus operit qui probari possunt esse directus effectus vitiorum in materia, productione vel constructione et referuntur ad fabricam intra tempus praestat.
Praeterea notitia de verbis et condicionibus warantum obtineri potest a competenti fabrica societatis distributionis.
