Artificiales membrorum medicorum Prostheticorum Leg AK Eva Cosmetics Foam Leg Cover
Artificiales membrorum medicorum Prostheticorum Leg AK Eva Cosmetics Foam Leg Cover
Product nomen | AK CosmeticSpuma Cover(Aquae Probatio) |
Item No. | AKFC-6F22 |
Color | BEIG |
Magnitudo dolor | S/M/L |
Product pondus | 290 g |
range onus | 100-125 kg |
Materia | EVA FOAM |
spumam medicamine operimentum | AK et BK* |
Genera principalis | AK spumis operimentum : AK CosmeticSpuma Cover(Fortis), AK Foam Cover (Fortis), AK Foam Cover (Aquae probationis) BK Spuma operculum : BK Cosmetic Spuma Cover ( Ordinary ) BK Cosmetic Spuma Cover (Fortis), BK Cosmetic Spuma Cover (Aquae probatio) AK Cosmetic Spuma Cover (Pre-figura) |
Product Feature | Veste amoena et speciosa.Consilium genu concavum minus resistit flexione et diutius vitam gerens. |
Apta femur vel amputeis vitulus;
Elasticitas manicae interioris mollem et arcte continentem truncum facit, mollis texti radicum protegit ac stabilit, frictionem radicum vitare in cavitate recipiendi, loci pressionem minuere vel etiam tollere, ac pulvinum commodam praebere; sensitiva cutis.Cum ambularet, potest signanter levare frictionem et pressuram in superficie cutis, reducere dolorem et induere, et facere amputee valde consolatoria.
Quotidianus usus membri inferioris prosthesionis significat membrum residuum in cavitate recipienda diu collocandum.Ob signationem cavitatis et metabolismi normali corporis, receptio cavitatis humida, caliditas, pollutio et adhaesio erit.Si cutis adversa effectus habet, necesse est ut habitum purgandi et inhibendi recipiendi cavitatem regulariter excolat.
Effusio cavitatis quae cutem directe attingit cotidie debet purgari et disincidere.Ab interiori parte abstergere potes, cum 75% alcohol vel aqua lexivae, et sic sicca.Receptio cavitatis cum lineis interioribus vel lineis regulariter purgari debet et disincidere.Linarium vel liner amoveri potest, cum 75% alcohol asperso vel aqua lexivae abluta, mundata et siccata.
Turba Profile
.Business Type: Manufacturer / Factory
.Main producta: partes prostheticae, partes orthoticae
.Experience: Plus quam 15 annis.
.Management System:ISO 13485 .Certificate: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II libellum Fabricación
.Location: Shijiazhuang, Hebei, Sinarum.
. Commodum: Comlete species productorum, bona qualitas, excellens pretium, optimum post-venditio servitii, et specialiter ipsi designant et evolutionis iunctiones, omnes designatores in lineas prostheticas et orthoticas experti sunt divites. Itaque professionalem customizationem praebere possumus (OEM servitium ) et consiliorum officia (ODM muneris) ad singulares necessitates tuas occurrere.
. Negotium Scope: membrorum artificialium, orthopaedicarum machinarum et accessoriae cognatae, quae requiruntur institutis medicinae rehabilitationis.In venditione membri inferioris maxime tractamus prosthetica, orthopaedica appli- cantes et accessiones, materias, sicut pedes artificiales, articulos genu, densis adaptatores fistulam, dennis Brown coniciendum et xylinum stockinet, vitreum fibra stockinet, etc. , ut operculum medicaminis spumantis (AK/BK), tibialia decorativa et sic porro.
.Main Export mercatus: Asia;Orientalium Europa;Oriens medius;Africam;Europa occidentalis;America Meridionalis
stipare
.The products first in shockproof bag, then put in a small carton, then put into a normal dimension carton, Packs est apta maris et aeris navis.
.Export lobortis pondus: 20-25kgs.
.Export lobortis Dimension: 45*35*39cm/90*45*35cm
Payment and Delivery
.Payment Methodus :T/T, Western Union, L/C*
.Delivery Tiem: intra 3-5 dies post mercedem.
Tutela
1. Inspectio visualis et functionis probatio partium protheticorum perfici debent post primum 30 dies usus.
2. Inspice totam prosthesim in consultationibus normalibus induendi.
3.Conduct inspectiones salutis annua.
cautio
Defectum sustentationem instructiones
Periculum iniuriarum ob mutationum vel amissionis functionalitatis et damni producti
Rusticis
Fabrica nonnisi reatum assumere si productum adhibetur secundum descriptiones et instructiones in hoc documento cautum. Fabrica non assumet reatum damni, neglectis indiciis in hoc documento, praesertim propter improprium usum vel non legitimum modificationem. uber.
CE conformitas
Productum hoc exigentiis occurrit Directivae Europaeae 93/42/EEC pro medical adinventionibus. This product has been classified as a class I device according to the classification criteria, quae in Anne IX of the directive. fabrica cum sola responsabilitate secundum Annex VLL directivae.
Warranty
Fabricator hanc machinam a tempore emptionis suadeat. Praestatio defectus operit qui probari possunt esse directus effectus vitiorum in materia, productione vel constructione et referuntur ad fabricam intra tempus praestat.
Praeterea notitia de verbis et condicionibus warantum obtineri potest a competenti fabrica societatis distributionis.