Prosthetic Leg Artificialis implantatorum Polyurethane Foot Ne Labentes Prosthetic Sach Foot

Prosthetic Crus Artificialis implantatorum Polyurethane Pes Preoccupo Labentes Prosthetic Sach Foot Image

Description:

Praecipua lineamenta: Leve, pulchra et lenis species - Praeveni labentem, litus calciamenti, flip-flops deferri potest.

Mitte ad nos inscriptio

Product Detail

Product Tags

Prosthetic Leg Artificialis implantatorum Polyurethane Foot Ne Labentes Prosthetic Sach Foot

1. Company Profile

.Business Type: Manufacturer / Factory

.Main products: Prothesium partes orthoticae partes

.Experience: Plus quam XV annis.

.Management system：ISO 13485

.Location:Shijiazhuang, Hebei, China

2.Certificate:

ISO 13485/CE/SGS MEDICAL I/II Manufacture certificati

3.Packing & amet:

.The products first in shockproof bag, then put in a small carton, then put into a normal dimension carton, Packs est apta maris et aeris navis.

.Export lobortis pondus: 20kgs.

.Export lobortis Dimensio:

45*35*39cm

90*45*35cm

.FOB portum;

.Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou

4.Payment et Delivery

.Payment Method: T/T, Western Union, Coin Paypal, L/C

.Delivery Tiem: intra 3-5 dies post mercedem.

Purgatio

⒈ Purgo productum cum humido, molli panno.

⒉ Productum cum molli terge panno.

Concede aeri siccitate ut humorem residua removeat.

Tutela

⒈ Inspectio visualium et functionis probatio partium protheticorum perfici debet post primum XXX dies usus.

⒉ Totam prosthesin inspice in consultationibus normalibus induendi.

⒊ Actio inspectiones annua salus.

IUDICIUM

Defectum sustentationem instructiones

Periculum iniuriarum ob mutationum vel amissionis functionalitatis et damni producti

⒈ Serva sequentes instructiones sustentationem.

Rusticis

Fabrica nonnisi reatum assumere si productum adhibetur secundum descriptiones et instructiones in hoc documento cautum. Fabrica non assumet reatum damni, neglectis indiciis in hoc documento, praesertim propter improprium usum vel non legitimum modificationem. uber.

CE conformitas

Productum hoc exigentiis occurrit Directivae Europaeae 93/42/EEC pro medical adinventionibus. This product has been classified as a class I device according to the classification criteria, quae in Anne IX of the directive. fabrica cum sola responsabilitate secundum Annex VLL directivae.

Warranty

Fabricator hanc machinam a tempore emptionis suadeat. Praestatio defectus operit qui probari possunt esse directus effectus vitiorum in materia, productione vel constructione et referuntur ad fabricam intra tempus praestat.

Praeterea notitia de verbis et condicionibus warantum obtineri potest a competenti fabrica societatis distributionis.