Hallux Valgus Orthosis Foot Cura Orthosis Support

Firmamentum orthopaedicum valgus pedis

Turba Profile

.Business Type: Manufacturer / Factory

.Main producta: partes prostheticae, partes orthoticae

.Experience: Plus quam 15 annis.

.Management System：ISO 13485 .Certificate： ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II libellum Fabricación

.Location: Shijiazhuang, Hebei, Sinarum.

. Commodum: Comlete species productorum, bona qualitas, excellens pretium, optimum post-venditio servitii, et specialiter ipsi designant et evolutionis iunctiones, omnes designatores in lineas prostheticas et orthoticas experti sunt divites. Itaque professionalem customizationem praebere possumus (OEM servitium ) et consiliorum officia (ODM muneris) ad singulares necessitates tuas occurrere.

. Negotium Scope： membrorum artificialium, orthopaedicarum machinarum et accessoriae cognatae, quae requiruntur institutis medicinae rehabilitationis.In venditione membri inferioris maxime tractamus prosthetica, orthopaedica appli- cantes et accessiones, materias, sicut pedes artificiales, articulos genu, densis adaptatores fistulam, dennis Brown coniciendum et xylinum stockinet, vitreum fibra stockinet, etc. , ut operculum medicaminis spumantis (AK/BK), tibialia decorativa et sic porro.

.Main Export mercatus: Asia;Orientalium Europa;Oriens medius;Africam;Europa occidentalis;America Meridionalis

stipare

.The products first in shockproof bag, then put in a small carton, then put into a normal dimension carton, Packs est apta maris et aeris navis.

.Export lobortis pondus: 20-25kgs.

.Export lobortis Dimension: 45*35*39cm/90*45*35cm

Payment and Delivery

.Payment Methodus :T/T, Western Union, L/C*

.Delivery Tiem: intra 3-5 dies post mercedem.

Tutela

1. Inspectio visualis et functionis probatio partium protheticorum perfici debent post primum 30 dies usus.

2. Inspice totam prosthesim in consultationibus normalibus induendi.

3.Conduct inspectiones salutis annua.

cautio

Defectum sustentationem instructiones

Periculum iniuriarum ob mutationum vel amissionis functionalitatis et damni producti

Rusticis

Fabrica nonnisi reatum assumere si productum adhibetur secundum descriptiones et instructiones in hoc documento cautum. Fabrica non assumet reatum damni, neglectis indiciis in hoc documento, praesertim propter improprium usum vel non legitimum modificationem. uber.

CE conformitas

Productum hoc exigentiis occurrit Directivae Europaeae 93/42/EEC pro medical adinventionibus. This product has been classified as a class I device according to the classification criteria, quae in Anne IX of the directive. fabrica cum sola responsabilitate secundum Annex VLL directivae.

Warranty

Fabricator hanc machinam a tempore emptionis suadeat. Praestatio defectus operit qui probari possunt esse directus effectus vitiorum in materia, productione vel constructione et referuntur ad fabricam intra tempus praestat.

Praeterea notitia de verbis et condicionibus warantum obtineri potest a competenti fabrica societatis distributionis.